Исследование «Спутник V» на детях. Случай 18 мутаций COVID-19 в 1 организме

14.01.2021

07:00

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Николая Гамалеи планирует через 2 месяца направить запрос в Министерство Здравоохранения Российской Федерации для получения разрешения на изучение применения российского препарата «Спутник V» от коронавирусной инфекции для вакцинации детей.

Эти исследования не начнутся, пока не станут известны результаты третьей фазы испытания вакцины на взрослых, которые пройдут весной 2021 года. Даже если разрешение на их проведение будет выдано раньше. Об этом рассказал руководитель центра Александр Гинцбург.

На данный момент центр ведет сбор необходимой для этого документации.

Вместе с этим, российские эксперты опубликовали исследование, в котором они рассказали о выявленном случае одной женщины, заболевшей коронавирусной инфекцией. В организме пациентки была обнаружена мутация COVID-19 в 18 разных вариациях.

Такую информацию предоставили ученые Сколковского института науки и технологий в соавторстве с исследователями Института проблем передачи информации имени Александра Харкевича РАН, Первого государственного медицинского университета имени Ивана Павлова и НИИ гриппа имени Анатолия Смородинцева.

Данные мутации были выявлены у 47-летней россиянки со злокачественным заболеванием неходжкинской диффузной B-клеточной лимфомы IV стадии B.

Гражданка заболела 9 месяцев назад, в апреле и вплоть до 9 сентября 2020 года все сделанные ею результаты тестов на COVID-19 показывали положительный результат.

В качестве стартового показателя эксперты взяли геном коронавируса в образце мазка пациента, от которого, предположительно, заразилась женщина с лимфомой.

В результате его изучения было выявлено, что коронавирус в организме пациентки прошел 18 мутаций, в том числе — две в гене S-белка, которые ранее были установлены у датских норок.

Ведущий научный сотрудник Института общей генетики имени Николая Вавилова Российской Академии Наук Константин Крутовский предположил, что британский штамм мог мутировать, благодаря длительному нахождению в одном ослабленном теле человека. Потому как именно в таких условиях COVID-19 имеет возможность молниеносно эволюционировать в сторону адаптации к организму хозяина-человека.

Константин Крутовский уточнил, что на данном этапе, оценивать или прогнозировать скорость распространения «российского» вида вируса рано, так как случай был единичным.

Ранее, возможность существования российского штамма коронавирусной инфекции предположил руководитель Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург. Вместе с тем, он заявил, что его появление ждет с нетерпением.

СПРАВКА
Отметим, что по данным Bloomberg, российская вакцина занимает четвертое место среди стран, создавших препарат от коронавирусной инфекции. Основанием для такого вывода стала информация о количестве предзаказов на него от сторонних государств.

Первое место занимает британская вакцина «AstraZeneca». Препарат Соединенного Королевства будет поставляться в размере 2,97 миллиарда доз. Из этого количества самую большую партию заказала Индия (1 млрд доз).

Вторую позицию получили США с вакциной «Novavax». Исходя из подсчетов, ее поставки составят 1,28 млрд доз. Самым крупным заказчиком также является Индия (1 млрд доз).

Третье место принадлежит препарату, произведенному Америкой и Германией — «Pfizer /BioNTech». Его заказали на 816 млн доз. Главным покупателем является Евросоюз (300 млн доз).

И наконец то, четвертое место досталось Российской Федерации. Экспорт вакцины «Спутник V», в общем, составит 727 млн доз. Ключевым ее заказчиком, аналогично как «AstraZeneca» и «Novavax» стала Индия. Страна приобрела 200 млн доз.

Пятое место заняла Китайская Народная Республика с препаратами SINOPHARM, SONOVAC, CANSINO. В целом, их приобрели на 447 млн доз. Самым крупным их заказчиком стала Индонезия- 110 млн доз.
Шестой по популярности оказалась американская вакцина MODERNA-441 млн доз. В этом случае США решили оставить большую партию себе — США 200 млн доз.

™️

Информационные ресурсы AURORA