Правда о регистрации вакцины Pfizer/BioNTech в Евросоюзе новости сегодня

18.01.2021

12:15

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подверглось давлению со стороны высокопоставленных представителей Евросоюза при сертификации вакцин против коронавирусной инфекции, в том числе — американо-немецкого препарата Pfizer/BioNTech.

Информация была опубликована французской ежедневной газетой, проанализировавшей попавшие в интернет документы, которые были обнародованы в результате хакерской атаки. Журналисты выяснили, что EMA поставило под сомнение качество американо-немецкой вакцины. Однако, данный факт не стал препятствием для ключевых участников Европейского союза в принятии решения о регистрации и сертификации Pfizer/BioNTech на территории ЕС.

Ко всему прочему, недоумение у исследователей вызвало отсутствие полной информации и несоответствие составов коммерческих поставок вакцины Pfizer/BioNTech и тех партий, которые применялись в ходе клинических испытаний.

Также были обнародованы комментарии сотрудников различных департаментов ЕМА. Так, один из представителей агентства выразил свое недовольство заявлениями руководителя Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен, настаивавшей на согласовании американо-немецкого препарата до конца 2020 года.

Другой сотрудник агентства отметил, что оба американских препарата (Pfizer/BioNTech и Moderna) имеют ряд вопросов и проблем.

Ранее стало известно, что после вакцинации норвежских граждан препаратом Pfizer/BioNTech, погибло 23 человека. Все они имели хронические заболевания и были старше 80-ти лет.

Также, негативные последствия применения американо-немецкого препарата были зафиксированы и у французов: выявлено 4-ре случая появления побочных эффектов после прививки от COVID-19. Один человек скончался.

Аналогичное заявление сделала Германия. Правительство страны сообщало о 40 случаях негативной реакции организма на американо-немецкий препарат. Известно, что 10 немцев скончались после получения первой дозы.

Ко всему прочему, шесть стран-участниц Европейского союза направили обращение в Еврокомиссию (ЕК) для обеспечения своевременных поставок вакцины Pfizer/BioNTech от COVID-19. Такое письмо было утверждено министрами здравоохранения Швеции, Дании, Финляндии, Литвы, Латвии и Эстонии. Доводом для этого стало появление информации о том, что компания Pfizer сократит объемы поставок своего препарата в ближайшие дни.

Согласно документу, министры считают данное решение неприемлемым, потому как это окажет значительное влияние на запланированные графики массовой вакцинации населения стран.

В самой компании уточнили, что количество поставок связано с реорганизацией на предприятии, которая в будущем благотворно повлияет на наращивание объемов производства препарата.

СПРАВКА
Напомним, ЕК утвердила применение препарата Pfizer-BioNTech в чрезвычайных ситуациях 21 декабря 2020 года, а меньше, чем через неделю, европейские страны объявили массовую вакцинацию населения.

™️

Информационные ресурсы AURORA