Министерство здравоохранения Италии приняло решение позволить лицам, вакцинированным «Спутником V», получить бустерную дозу м-РНК вакцины Pfizer или Moderna, а также пропуск Green Pass.
Людям, которые вакцинировались за пределами Италии вакцинами, не одобренными Европейским агентством лекарственных средств (прим.ред. — «Спутник V» и Sinovac), позволили получить бустерную дозу (прим.ред. — меньше обычного объёма введения) препаратов Pfizer или Moderna, в срок от 28 до 180 дней после введения второй дозы одной из ранее упомянутых вакцин.
В документе, подписанным министерством здравоохранения Италии, говорится, что по истечении максимального срока в 6 месяцев с момента завершения первичного цикла вакцинации препаратами, не разрешенными Европейским агентством лекарственных средств (прим.ред. — EMA), а также в случае невозможности завершения процедуры, существует возможность продолжить полный цикл первичной вакцинации с использованием м-РНК-вакцины в относительно малых дозировках.
«Мы предоставим Green pass тем, кто прошел полный курс вакцинации препаратом, не признанным EMA, и кто в течение шести месяцев получит бустерную дозу Pfizer или Moderna», —
заявил министр здравоохранения Италии Роберто Сперанса в интервью изданию ANSA.
Напомним, Green Pass — это электронный COVID-сертификат о вакцинации, который требуется для поездок на транспорте, а также для того, чтобы пройти в кафе, рестораны, музеи и другие общественные и культурные заведения.
В конце сентября 2021 года стало известно, что Италия рассматривает включение привитых «Спутником V» в систему Green Pass. Эта тема обсуждалась в ходе встречи властей страны с главой министерства иностранных дел Российской Федерации Сергеем Лавровым.
Российский препарат «Спутник V» все еще проходит оценку в европейском регуляторе. Экспертиза началась в марте 2021 года, но окончательное решение до конца года совершенно не представляется возможным. Представители регулятора отметили, что если все необходимые данные будут получены EMA до конца ноября, то решение будет приниматься «не ранее первого квартала следующего года».
В сентябре 2021 года от российской стороны были запрошены дополнительные данные для регистрации вакцины на предмет соответствия стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству. Глава Российского фонда прямых инвестиций (прим.ред. — РФПИ) Кирилл Дмитриев сообщил, что ведомство направило свой ответ на запрос в полном объеме.
