Первый перорально применяемый препарат, официально рекомендованный Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) для широкого использования в странах Европейского союза (ЕС), получил название Paxlovid. Сообщение о выдаче препарату условного разрешения опубликовано на сайте агентства 27 января 2022 года.
28 января, новости АВРОРА⭕МЕДИА. Таблетки от COVID-19 окажут должный эффект только на взрослых, которые находятся в зоне повышенного риска, и тех, кто еще обходится без аппаратов, обеспечивающих дополнительное поступление кислорода. В ЕМА также предупреждают, что Paxlovid, как и любое лекарство, может иметь побочные действия, среди которых диарея, повышение кровяного давления, боли в мышцах.
Изначально препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в декабре 2021 года, показав 90-процентную эффективность у пациентов с тяжелой стадией заболевания. Paxlovid с одинаковой эффективностью способен бороться как против Covid-19, так и против нового варианта вируса «Омикрон».
Единственный нюанс, вызывающий вопросы, заключается в том, что в ходе испытаний Paxlovid предлагался только непривитым пациентам. Таким образом, на данный момент отсутствует четкое понимание того, как поведет себя препарат, примененный человеком, сделавшим прививку и находящимся в тяжелой стадии болезни. Однако со стороны EMA строгих ограничений на использование таблеток указано не было.
