РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутник V» в Европе

23.01.2021

10:57

Во время саммита, который проходил дистанционно 21 января 2021 года, все 27 стран-участниц Европейского союза приняли решение взаимно признавать антигенные экспресс-тесты, а также результаты ПЦР-тестов на коронавирусную инфекцию вне зависимости от места, где они были сделаны сертифицированными органами здравоохранения.

Такое решение было принято в целях упрощения системы перемещения из одной страны в другую, для более легкого отслеживания трансграничных контактов и лечения, а также для предупреждения распространения коронавирусной инфекции.

При этом, государства, входящие в Европейский союз, должны будут своевременно предоставлять друг другу информацию по результатам исследований, статистике заболеваемости и т.д. по COVID-19. Для удобства все данные будут выгружаться и храниться на специальной цифровой платформе, которая также будет содержать список проведенных экспресс-тестов на коронавирусную инфекцию.

Вместе с этим, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию российского препарата от COVID-19 «Спутник V» в Европейском союзе.

Предварительно российская вакцина была рассмотрена специалистами Европейского агентства лекарственных средств. Они провели научную консультацию для авторов «Спутник V», в ходе которой, исходя из результатов исследования, были составлены рекомендации.

Заключительное решение о регистрации российской вакцины регулятор озвучит после проведения всех экспертных проверок.

Ранее, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, при поддержке которого был разработан «Спутник V» рассказал, что за последнее время российская вакцина пережила более 200 информационных атак.

В качестве примера подобных фейковых новостей он назвал появившуюся в сети информацию об отказе Венгрии регистрировать российскую вакцину.

СПРАВКА
Российская Федерация разработала и зарегистрировала препарат «Спутник V» от коронавирусной инфекции еще 11 августа 2020 года. Его автором стал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Николая Гамалеи. Отмечается, что российская вакцина успешно прошла три этапа клинических испытаний. После этого в РФПИ поступило множество заявок от стран о поставке «Спутник V».

В настоящий момент российская вакцина применяется в Индии, Китайской Народной Республике, Бразилии, Республике Беларусь, Южной Корее, а также в других государствах.
Что касается Европы, то в данный момент на территории стран-участниц ЕС можно использовать только американо-немецкий препарат «Pfizer/BioNTech». В январе 2021 года условное разрешение от EMA получила вакцина Moderna.

™️

Информационные ресурсы AURORA