Moderna объявила результаты эффективности своей вакцины

14.04.2021

19:00

Новые данные о вакцине могут помочь биотехнологической компании получить полную лицензию на использование препарата в своей стране, а не ограниченную, которой она пока что пользуется. Подробную информацию читайте на сайте РИА АВРОРА⭕МЕДИА

В настоящее время вакцина компании Moderna (mRNA-1273 ) условно разрешена для экстренного применения на Европейском континенте. Это значит, что из-за пандемии вакцину начали применять даже не дождавшись окончания всех клинических испытаний. На данный момент компания представила результаты только по двум месяцам своей работы. Как правило, для полного одобрения препарата управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов требует итоги за шесть месяцев.

Обновленная статистика включила в себя данные заражения Covid-19 вплоть до 9 апреля 2021 года и оценку более 900 случаев заражения коронавирусной инфекции. Эти результаты на шаг приближают Moderna к подаче заявки на согласование американцами своей вакцины. Сейчас компания стремится получить полное одобрение, ведь тогда она сможет начать продажу лекарства как частным лицам, так и крупным предприятиям в своей стране.

Также Moderna заявила, что ее результаты являются пока еще предварительными. В течение всего года биотехнологическая организация будет делиться обновленной статистикой эффективности против бессимптомной инфекции, а также предоставлять данные о персистенции антител.

Доктор, специалист по инфекционным заболеваниям Исаак Богох, который участвовал в нескольких советах по контролю данных о лекарствах и безопасности, назвал обновление Moderna «удивительной новостью». Он сказал, что рад слышать, что обе мРНК-вакцины показывают в течение шести месяцев хорошую эффективность.

«Я думаю, что справедливо предположить, что вакцины Pfizer и Moderna будут предоставлять отличные показатели своей эффективности и дальше», — сказал он.

Накануне, американская организация заявила, что пробное тестирование вакцины у 3 000 подростков в возрасте от 12 до 17 лет, теперь полностью завершено. Спустя время можно будет говорить о результатах этого исследования. Также стало известно, что в настоящее время проводится пробное тестирование препарата у детей в возрасте от 6 месяцев до 11 лет.

Стоит отметить, специалисты из Аргентины обнародовали новые результаты исследований российской вакцины «Спутник V». В них говорится, что при вакцинации двумя компонентами препарата у 100% участников исследования выработались специфические антитела. Из это следует, что в уже скором времени будет достаточно только одной прививки российского препарата, так как даже после нее у переболевших уже вырабатывается сильный иммунитет.

™️

Информационные ресурсы AURORA