В России разрабатывается лекарство, содержащее антитела для лечения пациентов с COVID-19. С его помощью Минздрав планирует существенно снизить показатель смертности населения.
Российские специалисты уже ведут работы над созданием лекарства для пациентов, болеющих COVID-19. Об этом сообщил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург. В основе препарата будут антитела к вирусу, действие которых направлено именно на лечение болезни, а не на устранение ее симптомов.
Как сообщил Александр Гинцбург, проводить испытания средства в лабораториях начнут уже в январе 2022 года. Чтобы закончить исследования, потребуется 3-4 месяца.
Директор НИЦ ранее заявлял, что для защиты от нового дельта-штамма коронавируса в организме человека должно быть не менее 300 антител в международных единицах. Когда их уровень в крови понижается, необходимо пройти вакцинацию препаратом «Спутник Лайт», чтобы восполнить нехватку. Такой вывод российские ученые сделали после проведения исследования совместно с московским департаментом здравоохранения.
СПРАВОЧНО
Летом 2021 года фармацевтическая компания «Генериум» разработала назальную форму вакцины «Спутник V». Представители организации подали заявку на проведение клинических исследований препарата, которую одобрил Минздрав. Прогнозируется, что применение назального средства ускорит процесс массовой вакцинации населения.
Препарат впрыскивается человеку в нос как обычный спрей. В компании «Генериум» сообщают, что такая процедура будет переноситься гораздо легче внутримышечной прививки. К тому же форма препарата вызывает меньше сомнений и опасений у граждан на счет побочных эффектов.
Александр Гинцбург заявил, что назальная вакцина от COVID-19 будет дополнять обычную. Она не отменит необходимости проходить стандартную вакцинацию. Возможно, спрей будут использовать как второй компонент «Спутника V».
Спрей будет действовать как барьер, защищающий слизистую оболочку носоглотки от проникновения вируса. Если сравнивать 2 формы препарата «Спутник V», то назальное лекарство обеспечивает только поверхностную защиту, в то время как компоненты инъекционного средства проникают в кровь и действуют на весь организм. По словам Александра Гинцбурга, обе формы препарата будут дополнять друг друга.
В октябре 2021 года Минздрав России разрешил Центру им. Гамалеи проведение второй фазы исследований назальной вакцины от COVID-19.
