Компания «Промомед» зарегистрировала первый российский препарат, способный подавлять активность вируса COVID-19. Поставка лекарства под названием «Арепливир» в больницы ожидается к концу 2021 года.
Прошедший регистрацию препарат прямого действия предназначен для внутривенного введения. В его основе – активнодействующее вещество фавипиравир. Пока ожидается поставка средства только в стационарные отделения больниц. В аптеках лекарство продаваться не будет.
Разработчик препарата сообщил, что полноценного производства и поставок «Арепливира» следует ожидать в декабре 2021 года.
Клинические испытания «Арепливира» со сбором статистических данных подтвердили его эффективность и безопасность. Исследования проводились под руководством академика РАН Дмитрия Пушкаря.
Напомним, что в ноябре 2021 года российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» создала собственное лекарство от COVID-19 под названием «Инновирон». Препарат прошел 2 фазы испытаний, которые завершились в июне 2021 года. В октябре были направлены документы для регистрации разработки, однако к настоящему времени препарат не получил разрешение к использованию.
ФОРМА ВЫПУСКА «АРЕПЛИВИРА»
Разработчики «Арепливира» первыми в мире создали препарат на основе фарапиравира, предназначенный для инъекций. Сложность заключалась в фармакологических свойствах активного вещества. Порошок нерастворим в воде, но в «Промомеде» смогли добиться нужной консистенции раствора для инъекций.
В компании также создали «Арепливир» для перорального применения. Если инъекционная форма лекарства будет применяться в стационарах больниц, то таблетки смогут принимать пациенты, которые проходят лечение дома.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗРАБОТКИ
Главный пульмонолог Минздрава Сергей Авдеев заявил, что единственным инъекционным лекарством до настоящего времени был зарубежный препарат, который сложно было достать. На отечественную разработку возлагают большие надежды. В Минздраве сообщают, что «Арепливир» поможет быстрее и эффективнее реагировать на новые случае заражения COVID-19, а также результативней проводить лечение пациентов с тяжелой формой течения болезни.
В отличии от аналогичного японского препарата, который применялся до сих пор, у «Арепливира» улучшенный профиль безопасности.
На эффективность лекарства влияет его форма выпуска. Инъекционный раствор, который будут вводить пациентам внутривенно, имеет 100% биодоступность. Он быстро проникает сквозь барьерную защиту клеток, равномерно в них распределяется и долгое время сохраняет концентрацию, необходимую для оказания лечебного действия.
